中心举行2025-2026学年第22期学术活动

本站消息：2026年4月1日，西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心（以下简称中心）在西校区至诚楼1楼101报告厅进行2025-2026学年第22期学术活动。会议由赵明教授主持，中心副主任陈军文教授、中心的梁艳丽教授、赵艳教授、唐卿雁副教授、张金燕副教授、张炜副教授与、和四梅副教授、黄为平讲师及中心全体研究生参加了此次学术活动。

在此次学术活动报告会上，王圆圆博士以“射干近T2T基因组与异黄酮合成通路解析及异源重构”为题进行预答辩陈述。该论文以射干为研究对象，整合了Illumina、PacBio HiFi、Oxford Nanopore及Hi-C测序技术，构建了大小为4.18 Gb的射干近端粒到端粒基因组。该组装包含16条染色体，其中12条为完全无缺口的完整序列。通过Ks/共线性深度分析及化石定年校准，发现射干经历了两次谱系特异性的全基因组复制（WGD）事件，分别发生在约54.6和27.3百万年前。而这些事件驱动了胁迫响应和次生代谢相关关键基因家族的显著扩张，为射干的环境适应性和代谢多样性奠定了遗传基础。基于射干近T2T基因组，鉴定了两个关键的O-甲基转移酶BcOMT03和BcOMT33，证实它们负责催化射干质量标志物化合物次野鸢尾黄素（irisflorentin）生物合成中的作用。同时，表征了BcUGT009、BcUGT119、BcUGT124和BcUGT032四个具有7-O催化活性的糖基转移酶，能够催化形成多种异黄酮。通过结构建模和定点突变，发现BcUGT009的K404A突变体的相对活性显著增强，阐明了其催化机制，为酶工程改造提供了新靶点。此外，跨物种比较分析表明，豆科和非豆科植物中关键酶家族的趋同扩张是异黄酮生物合成能力的遗传基础。

管彦辉博士以“1,3-and 1,4-linked polysaccharides uptake in intestinal cells relies on clathrin/dynamin1/Rab5-dependent endocytosis”为题进行文献分享报告。过去人们认为，多糖由于具有高亲水性和较大的分子尺寸，无法穿透肠黏膜进入循环系统。然而，本研究表明，不同连接方式和电荷的多糖能够穿透Caco-2细胞单层。并且，在大鼠（雄性）和小鼠口服同位素及荧光素标记的多糖后，在其血浆和肝脏中检测到了β-1,3-连接的葡聚糖和α-1,4-连接的葡聚糖。通过基因敲低策略和抑制剂实验，发现多糖的摄取需要肠道细胞中的网格蛋白重链（CLTC）及其相关因子Rab5和动力蛋白1（Dynamin1）。引人注目的是，在CLTC肠道特异性缺陷小鼠以及RAB5A、DNM1常规敲除小鼠中，多糖的吸收均显著减弱。重要的是，膜受体骨形态发生蛋白受体IA型（BMPRIA）、Dectin-1和表皮生长因子受体（EGFR）对于特定结构多糖的内化也至关重要。该研究不仅从分子机制上解释了为何一些口服多糖类药物能够起效，为临床长期使用的口服多糖类药物提供了药代动力学上的理论支撑，也为未来口服多糖类创新药物的研发奠定了理论基础。通过调控内吞通路或利用特定受体，有望提高多糖类药物的口服生物利用度，从而有望将更多安全有效天然多糖活性分子研发转化为服用方便的有效临床药物。

杨润博士以“Analysis of a near telomere-to-telomere genome of Phellodendron amurense reveals insights into berberine biosynthesis”为题进行文献分享报告。本研究通过解析黄檗（Phellodendron amurense）近端粒到端粒完整基因组，系统阐明了其大基因组的形成机制与关键药用成分小檗碱合成的遗传基础。研究发现，黄檗基因组经历了古老的异源多倍化事件及近期长末端重复反转座子（LTR-RT）的大规模增殖，共同驱动了基因组扩张与重塑。其中，Copia型LTR-RT在着丝粒区域富集，并介导了关键酶基因家族（如PaCNMT）的谱系特异性扩增。功能实验证实，高表达的PaCNMT2基因与小檗碱含量强烈相关，并特异性催化小檗碱合成中的N-甲基化步骤。该研究不仅揭示了黄檗基因组进化与活性成分积累的分子关联，也为其药用价值的深度开发提供了关键的基因组资源与候选基因。

在此次学术会议上，预答辩同学思路清晰、认真地回答了老师和同学的提问，并虚心接受了老师和同学们的建议。此次会议帮助了答辩同学提高论文质量，为正式答辩提供了有益参考。另外两位汇报者PPT制作精美，内容丰富，进行了条理清晰、深入浅出的讲解。与会师生踊跃提问，并与汇报人展开了热烈交流。

（供稿人：姚汐嘉）

（审稿人：张艺馨/赵艳）