本站消息：2026年9月16日，西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心（以下简称中心）在西校区至诚楼1楼101报告厅进行2026-2027学年第2期学术活动。会议由赵明教授主持，陈军文教授、赵艳教授、和四梅副教授、唐卿雁副教授及中心全体研究生参加了此次学术活动。

在此次学术活动报告会上，李葵秀以“Pangenome-guided breeding restores high-altitude adaptation and improves yield in Tartary buckwheat”为题进行文献分享报告。本文聚焦苦荞高原适应性与产量改良难题，打破传统依靠地方农家种开展育种的思路，借助端粒到端粒（T2T）参考基因组与16份材料构建苦荞泛基因组，挖掘大量结构变异。鉴定到野生苦荞特有基因FtRNH，该基因通过清除R-环、修复DNA损伤，赋予高原紫外、低温胁迫适应性，而栽培农家种在驯化过程中丢失了该基因；同时发现，FtPLATZ位点的拷贝数变异与启动子28bp插入变异调控种子大小。FtPLATZ3作为转录因子，调控细胞周期与细胞扩张相关基因，从而决定籽粒发育。研究将野生种优良等位基因FtRNH-Hap2和大粒FtPLATZ等位基因聚合，通过回交、非等位重组创制理想高原苦荞新品系，兼顾高海拔胁迫适应性与田间产量。该工作证明泛基因组可找回驯化丢失的野生优良等位基因，为高原作物分子育种提供范式。

王清艳以“The OsARF12-bZIP23 module links auxin signaling to ABA-associated regulatory pathways to improve seed vigor in rice”为主题展开汇报。该研究围绕水稻种子活力（耐老化、萌发建苗能力）的调控网络开展，解析生长素与脱落酸信号交叉互作机制。该研究明确ABA通路激酶SAPK1正调控种子活力，可磷酸化转录因子bZIP23，提升bZIP23转录激活活性，促进下游抗氧化基因PER1A表达清除ROS。进一步发现生长素信号模块OsTIR1-OsIAA10-OsARF12参与种子活力调控：OsARF12直接结合并激活bZIP23启动子，将生长素信号输入ABA通路。遗传实验证实OsARF12作用于bZIP23上游，bZIP23可回补osarf12活力缺陷。衰老处理可诱导通路核心基因表达，通过调控活性氧稳态影响种子耐贮藏能力。该研究搭建了生长素-ABA协同调控种子活力的分子框架，为种子质量改良提供基因靶点。

舒彦宇围绕“Genetic basis of phytoalexin-mediated chemical defense in plants”进行分享。本文针对茄科植物广谱抗毒素debneyol生物合成途径未知难题，解析完整合成通路与调控模块。发现miR1919-MCD1调控单元，miR1919靶向抑制MCD1；MCD1作为代谢组织者蛋白，不具备典型转录因子结构，招募组装EAS-EAE-EH1多酶复合体，促进底物通道效应，将法尼基焦磷酸FPP导向debneyol合成支路。EAS催化生成5-epi-aristolochene，EAE进行环氧化，EH1水解环氧化物生成debneyol。生化实验证实MCD1增强EAE酶活，分流代谢流，减少竞争产物capsidiol生成。debneyol兼具直接杀菌与激活植物细胞死亡免疫的双重功能，可抵御真菌、细菌、病毒多类病原。利用病原诱导型uORF启动子驱动MCD1，得到无明显生长代价的广谱抗性植株，为作物广谱抗病分子工程提供新思路。

本次学术交流活动中，三位汇报人精心打磨汇报课件，汇报课件版式美观、内容详实，研究脉络层次分明，现场讲解条理透彻。参会师生针对三场报告的研究内容踊跃提问，围绕相关科学问题与汇报人展开充分、热烈的研讨。整场报告会学术内容扎实、研讨氛围热烈，不仅有效拓宽研究生科研视野、启发创新科研思路，也直观彰显课题组浓厚的学术底蕴与高质量人才培养成果。

撰稿人：汪雨轩

审稿人：杨雁涵/赵艳