本站消息：2026年10月20日，西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心（以下简称中心）在西校区至诚楼1楼101报告厅进行2026-2027学年第6期学术活动。会议由赵明教授主持，中心刘冠泽教授、唐卿雁副教授、和四梅副教授以及中心全体研究生参加了此次学术活动。

在此次学术活动报告会上，段美玉博士以“Characterization of the biosynthetic enzymes of the Morus alba benzofuran natural products”为题进行文献分享。本研究整合TPP、转录组分析等技术，完整解析桑树中moracin M生物合成通路。首先通过系统发育与转录组分析，鉴定得到催化对香豆酰辅酶A邻位羟化的MaC2′H1，以及3个功能冗余的芪合酶MaORS1–3，从而完成香豆酰辅酶A向氧化白藜芦醇的合成。针对分子内氧化环化酶难以同源克隆的难题，研究建立TPP策略，从桑树蛋白中筛选得到漆酶MaLAC，并验证其负责该环化反应。团队在毕赤酵母表达MaLAC，在本氏烟草共表达多个关键基因，以对香豆酸为底物重构moracin M合成通路；结合理论计算与定点突变阐明其铜介导自由基催化机制。该研究首次报道moracin M完整合成途径，建立的TPP方法可为植物未知功能酶挖掘提供新手段，也拓展了植物漆酶的功能认知。

李志远博士以“Complete biosynthesis of the clinical agent escin Ia”为题进行文献分享。本研究结合基因组挖掘、系统发育分析、体外生化验证与本氏烟草异源重构，系统解析中华七叶树中七叶皂苷Ia的完整生物合成途径。研究共鉴定获得10个关键酶，包含3个P450、4个UGT、1个CoA连接酶及2个BAHD酰基转移酶，补齐了从β-香树脂醇生成七叶皂苷Ia通路中长期缺失的核心催化步骤。相关酶功能解析揭示了三萜皂苷多位点羟基化、分支糖链组装与C-21β位惕各酰化的后修饰机制，丰富了P450、UGT、BAHD家族底物选择性的认知。研究利用本氏烟草瞬时表达平台验证通路可行性，打通该物质合成的关键瓶颈，填补领域空白。该成果深化三萜皂苷生物合成理论，为七叶皂苷Ia绿色生物制造及衍生物定向合成奠定基础。

管彦辉博士以“Oligosaccharides With Defined Glycosidic Bonds Shape Gut Microbial Succession and Metabolism Via Bond-Specific Microbial Responders”为题进行文献分享。本研究以5种糖苷键结构不同的葡萄糖二糖为模型，探究寡糖结构与肠道微生态的关联。选取海藻糖、麦芽糖、异麦芽糖、纤维二糖、龙胆二糖等，它们单糖组成与聚合度一致，仅糖苷键构型和连接位点存在差异。体外厌氧发酵表明，不同二糖驱动差异化菌群演替与短链脂肪酸生成：α型二糖富集假小链双歧杆菌等；纤维二糖利于普拉梭菌增殖、丁酸积累；龙胆二糖促进乙酸积累。结合绝对丰度时序数据、贝叶斯gLV模型、单菌培养、代谢组与宏蛋白组等，筛选糖苷键特异性响应菌株，证实菌株可特异性识别、转运并降解对应二糖。该研究阐明糖链结构调控肠道菌群选择性利用与群落演替，为功能寡糖分子设计和肠道微生态精准调控提供理论支撑。

在此次学术会议上，三位汇报者不仅PPT制作精美、图文并茂、信息呈现清晰直观，而且报告内容丰富翔实，既有理论深度，又贴近研究前沿。他们在讲解过程中条理分明、逻辑严谨，同时能做到深入浅出，将复杂的学术问题娓娓道来，充分展现了扎实的学术功底与出色的表达能力。与会的师生们积极参与，提问踊跃，展开了热烈交流，现场气氛浓厚。

撰稿人：姚汐嘉

审稿人：杨雁涵/和四梅