中心举行2025-2026学年第26期学术活动

中心举行2025-2026学年第26期学术活动

本站消息：2026年04月29日，西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心（以下简称中心）在西校区至诚楼1楼101报告厅进行2025-2026学年第26期学术活动。会议由赵明教授主持，中心赵艳教授、和四梅副教授、唐卿雁副教授、沙本才老师副教授、黄为平老师和王滕老师，以及中心全体研究生参加了此次学术活动。

在此次学术活动报告会上，方所艳硕士以 “异枝拟江篱T2T基因组解析与类菌胞素氨基酸高效异源合成” 为题进行毕业论文预答辩。本研究完成了异枝拟江蓠T2T基因组组装，（基因组大小为101.11 Mb，并锚定到29条假染色体），鉴定出9个MAAs合成相关基因，发现mysAB催化S7P生成4-DG，mysCD催化生成shinorine和porphyra-334。通过分子对接和定点突变解析了mysD酶的关键催化残基（N167、R207等）。筛选尾江蓠为酶活性最优来源，在酿酒酵母中重构合成通路，结合代谢工程改造，摇瓶产量达229 mg/L，1.3 L发酵罐达348 mg/L。该研究为MAAs可持续生产提供了新途径。

张尚林硕士以 “灯盏花中二咖啡酰奎宁酸合成的转录调控机制研究” 为题进行毕业论文预答辩。本研究以灯盏花为对象，探究二咖啡酰奎宁酸（diCQAs）的转录调控机制。外源激素处理表明，茉莉酸甲酯（MeJA）可显著提高diCQAs含量并上调苯丙烷通路结构基因表达。通过WGCNA筛选到关键转录因子EbMYB102与EbbHLH53，二者均定位于细胞核。酵母单杂交和双荧光素酶实验证实，EbMYB102激活EbCCE7启动子转录，EbbHLH53则起抑制效应。基于优化后的CDB遗传转化体系，过表达和CRISPR/Cas9编辑进一步验证了EbMYB102的正向调控作用和EbbHLH53的负向调控功能。该研究为灯盏花diCQAs积累的分子调控提供了理论依据。

李俊良硕士以 “三七谷氨酸受体基因家族鉴定及PnGLR5功能研究” 为题进行毕业论文预答辩。三七中谷氨酸受体（GLR）基因尚未见报道。本研究在全基因组水平鉴定出12个PnGLR家族成员，分析其理化性质、进化及表达模式。外源激素、谷氨酸及毁灭柱孢菌侵染实验表明，PnGLR5响应最显著，（上调28.07倍）。该基因编码877个氨基酸，定位于质膜。在三七叶片中沉默PnGLR5会增强对尖孢镰刀菌的易感性；在本氏烟草中过表达则上调SA信号通路相关基因，显著减轻病害。综上，PnGLR5作为正调控因子参与三七抗病防御，为分子育种提供了潜在靶标。

在此次学术会议上，三位毕业生PPT制作精美，内容丰富，讲解清晰明了。参会的老师和学生就三个同学的毕业论文提出了感兴趣的问题，与汇报者展开了热烈讨论与交流，并给出了相应的修改建议。汇报结束后，赵明教授对三位毕业生给予充分肯定，并寄语他们在今后的科研与工作中继续秉持严谨求实的精神，勇于探索、不断突破，以饱满的热情开启新征程，力争取得更大进步。同时，赵老师勉励全体研究生以更认真的态度开展文献学习，以崭新姿态投入科研实践。

                                         （供稿：李朝会）

       （审核：张艺馨/和四梅）